中国司法鉴定 ›› 2022 ›› Issue (6): 57-60.DOI: 10.3969/j.issn.1671-2072.2022.06.007
许 炎1,2,曹 禹1,郝思静1,等
XU Yan1,2, CAO Yu1, HAO Sijing1, et al
摘要: 目的 建立一种基于重组酶聚合酶扩增(RPA)技术的现场唾液生物属性鉴定方法。方法 利用DNA-RNA共提取技术,将样本总RNA反转录成cDNA,针对唾液特异性分子标识HTN3设计RPA引物,构建HTN3 RPA检测方法,并测试该方法的特异性和应用效果。结果 反转录产物在39 ℃恒温反应20 min即可完成目的片段的有效扩增。扩增条带与目的序列完全一致。在对20份现场检材的检验中该方法均获得了稳定可靠的检测结果。结论 建立的反转录RPA检测唾液生物属性方法特异性强,极大缩短了扩增时间,结果稳定且易于判定,适合实验室快速检测。该方法可同步完成物证的STR分型检验,为丰富法医物证体液鉴定提供了一种新的策略和方法。
中图分类号: