主管：中华人民共和国司法部
主办：司法鉴定科学研究院
ISSN 1671-2072 CN 31-1863/N
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摘要： 目的 建立甲基苯丙胺制毒原料样品中麻黄碱、伪麻黄碱及（1S，2S）-β-氯代甲基苯丙胺、（1R，2S）-β-氯代甲基苯丙胺的定性和定量分析方法。方法 分别使用气相色谱质谱联用法（GC-MS）、液相色谱质谱联用法（LC-MS）和液相色谱紫外检测法（LC-UV）分析该类样品，考察各方法的特点及适用范围。结果 GC-MS可以对麻黄碱和伪麻黄碱进行定性分析，最低检测限为4.0 μg/mL，但进样口的高温会导致 （1S，2S）-β-氯代甲基苯丙胺和（1R，2S）-β-氯代甲基苯丙胺转化生成1，2-二甲基-3-苯基-氮丙啶。LC-MS及LC-UV分析则不存在这一问题，前者对麻黄碱、伪麻黄碱的最低检测限为0.3 ng/mL，对（1S，2S）-β-氯代甲基苯丙胺、（1R，2S）-β-氯代甲基苯丙胺的最低检测限为1.0 ng/mL；后者对麻黄碱和伪麻黄碱的最低检测限为3.0 μg/mL，对（1S，2S）-β-氯代甲基苯丙胺和（1R，2S）-β-氯代甲基苯丙胺的最低检测限为5.0 μg/mL。 结论 GC-MS仅适用于分析样品中麻黄碱和伪麻黄碱，不能检测样品中的（1S，2S）-β-氯代甲基苯丙胺和（1R，2S）-β-氯代甲基苯丙胺。LC-MS可同时对样品中的痕量麻黄碱、伪麻黄碱及（1S，2S）-β-氯代甲基苯丙胺、（1R，2S）-β-氯代甲基苯丙胺进行定性和定量分析，LC-UV则适用于上述物质的常量分析。