构建“政策工具-法律规范主题-法律规范效力”三维分析框架，对国家层面的司法鉴定法律规范文本进行内容分析和量化评价。发现当前司法鉴定法律规范中存在以下问题：政策工具比例失衡；对不同主题的关注程度悬殊；法律规范效力等级较低且系统性有待提升。为完善司法鉴定法律规范体系，健全统一司法鉴定管理体制，提出以下优化建议：均衡优化政策工具结构，加大对行业发展支持力度；增加主题覆盖范围，关键领域重点突破；改分散化为体系化，加强司法鉴定法制化建设。

司法鉴定在社会治理中的重要性日益凸显，但现行体系在与社会治理的交互中也面临诸多问题，如公益化与市场化的矛盾、鉴定过程透明度不足、鉴定意见权威性不高以及鉴定技术局限性较大等，这些问题制约了司法鉴定作用的充分发挥。通过对现行体制机制和具体案例实践进行深入分析，提出促进司法鉴定与多元化纠纷解决机制的深度融合、推动司法鉴定的公益性管理、拓展鉴定应用领域和服务范围、强化司法鉴定专业性和公信力以及加强管理和职业教育，以进一步发挥司法鉴定在社会治理中的关键作用。通过多方努力显著提高司法鉴定在社会治理中的作用，为实现社会公平正义与和谐稳定提供坚实保障。

目的 构建基于实时荧光定量PCR（real-time fluorescence quantitative PCR，qPCR）技术的多组织溯源检测方法及数据分析方法，实现法医实践中7种人体组织（肝、肾、心肌、骨骼肌、脑、肺、脂肪）与外周血的溯源。方法 采用qPCR技术对13个候选基因和1个内参基因在7种人体组织与外周血中的特异性mRNA表达特征进行系统评估，通过熔解曲线分析和定量表达谱检测筛选特异性标志物，并构建多组织鉴别模型。结果 研究的13个具有高度组织特异性的mRNA标志物，涵盖全部目标组织类型。基于留一法交叉验证的支持向量机算法构建的溯源模型可实现100%的组织来源鉴别准确率。结论 所建立的涵盖多组织特异性mRNA标记的qPCR检测体系及溯源模型，为司法实践中的组织溯源提供了重要的技术保障。

目的 探讨基于实时荧光定量PCR（real-time fluorescence quantitative PCR，qPCR）构建的微RNA（microRNA，miRNA）法医学5种体液识别体系在微滴式数字PCR（droplet digital PCR，ddPCR）上的检测效能与应用潜力。方法 通过设计茎环结构的逆转录引物及特异性PCR引物，构建14个体液特异性miRNA标记的ddPCR检测体系，数据转化后对比分析miRNA 标记在ddPCR和qPCR上的表达模式和丰度，并基于多类别支持向量机（multi-class support vector machine，MSVM）进行体液来源推断。结果 成功构建了14个体液特异性miRNA标记的ddPCR染料法检测体系；一致性分析显示两个定量平台的表达水平检测存在较高的一致性（皮尔逊相关系数r为0.9）；但基于qPCR开发的MSVM溯源模型应用于ddPCR数据上的准确率欠佳。结论 初步探索了体液特异性miRNA标记体系在ddPCR平台上的效能，显示出较强的应用潜力，但仍需进一步优化体系并开发针对ddPCR的体液溯源模型。

目的 开发一种可快速鉴定常见法医体液斑体液来源的试剂盒。方法 通过筛选特异性mRNA、设计多重引物并优化反应体系等，构建基于一步法逆转录聚合酶链反应（reverse transcription polymerase chain reaction，RT-PCR）技术，可同时进行12种RNA检测的体系。使用收集的5种法医常见体液样本275份及案件检材10份，对试剂盒进行灵敏度、特异度、重复性等测试。通过合成质粒制备阳性标准品，完善试剂盒组分。结果 试剂盒能够成功检测12种RNA，检测时长约为3 h，部分类型样本灵敏度可达到0.02 ng，重复性良好，能够从混合样本中成功检出各组分特异性mRNA，对于案件样本同样具有良好的适用性。结论 本试剂盒可用于鉴别外周血、月经血、精液、唾液和阴道分泌物5种常见体液斑，具有操作简单、耗时短、混合样本鉴别能力强等优势，从而具有良好的法医实战应用前景。

目的 利用转录组测序获取体液斑长链RNA转录谱，从中筛选具有体液鉴定和体液供者个体识别应用前景的RNA标志物。 方法 收集外周血、精液、阴道分泌物和月经血各5例样本以及9例唾液样本并提取总RNA，去除核糖体RNA以富集样本的信使RNA（messenger RNA，mRNA）、长链非编码RNA（long non-coding RNA，lncRNA）以及环状RNA（circular RNA，circRNA），构建转录组文库并测序，获得5种体液的长链RNA表达谱。随后，对5种体液样本进行体液差异表达分析，筛选出与其余体液样本均存在显著表达差异的体液特异性基因，并利用实时荧光定量PCR（real-time fluorescence quantitative PCR，qPCR）验证基因的体液特异性。 结果 经过对5种体液mRNA、lncRNA和circRNA表达谱的刻画，共发现了19 942个mRNA、42 206个lncRNA和151 927个circRNA，并通过差异分析识别出了4 091个体液特异性mRNA、1 052个特异性lncRNA和855个特异性circRNA。从上述候选特异性基因中筛选出目标体液中表达稳定且与其余体液表达差异显著的48个基因，利用qPCR完成其体液特异性的初步验证，其中过往未曾报道的体液特异性基因有38个，包括23个特异性mRNA、3个特异性lncRNA和12个特异性circRNA。结论 本研究绘制了5种法医学常见体液的长链RNA表达谱，挖掘了大量具有体液特异性的RNA标志物，进一步完善了编码区内单核苷酸多态性（coding single nucleotide polymorphim，cSNP）的可同时用于体液鉴定和个体识别的候选基因列表。

在司法鉴定实践中，精准鉴定斑迹的体液组织来源对犯罪现场重建与案件侦破具有关键作用。系统综述了血液、唾液、精液、阴道分泌物和月经血等案件现场常见体液样本的溯源技术进展，重点探讨了包括转录组（mRNA、circRNA、miRNA和piRNA）、表观遗传组（DNA甲基化）、微生物组和蛋白质组等组学层面的精准溯源最新研究进展。同时，进一步提出引入人工智能算法、构建标准化体系、整合多组学数据以及开发新型标志物和现场检测技术的协同发展是未来研究的核心方向，为法医体液斑的精准溯源提供了系统性技术参考。

鉴定机构退案的深层次原因既有技术性等客观因素，也有鉴定机构为追求评价优势而主动规避疑难复杂案件的因素。研究揭示，司法鉴定退案程序在实践层面存在五类关键问题：退案审查机制薄弱、法院与鉴定机构协作机制缺失、配套保障服务不足、制约平衡机制缺位以及监管制度协同性欠缺。针对上述问题，通过完善退案审查标准、构建常态化沟通平台、强化技术保障与资源支持、建立双向制约机制等路径，可系统性优化鉴定退案流程，减少不合理退案现象，增强司法鉴定工作的高效性、透明性和可信性。

中国古代司法检验长期处于世界领先地位，但在近代逐渐衰落，最终被西方超越，导致当前我国司法鉴定知识体系中本土理论匮乏。基于司法检验史料的分析可发现，中国古代司法检验具有明显的博物学特征，即侧重现象记录与经验积累，而缺乏系统性理论建构和科学精神。这一模式在历史上促进了司法实践的发展，但由于缺乏深层探究精神，未能推动现代科学体系的形成。为了构建中国自主的司法鉴定学知识体系，需要从历史材料解读、人才培养、知识普及与传统改进四个方面入手，推动学科体系的创新。具体而言，应结合博物学传统与现代科学理性，提升司法鉴定学的学科体系；通过双元制教育培养“工程师型”与“科学家型”人才，并加强法学教育中的法庭科学内容；同时，在技术方法论上引入数理思维，推动司法鉴定学科的现代性转型。中国古代司法检验的经验与教训为现代司法鉴定知识的创新发展提供了重要参考，在守正创新的基础上，建立具有中国特色的司法鉴定学科范式，将有助于增强中国在司法鉴定领域的自主知识体系构建能力。

急性ST段抬高型心肌梗死的救治具有极强的紧迫性和风险性,由此产生的医疗纠纷案件相应也具备激烈的冲突性和专业性。为了最大限度维护患者权益，提高索赔的成功率，应当将识别医方过错行为作为索赔成功的关键。通过实证分析的方法将医疗过程的违规行为、主观过错、未履行告知义务过错中的多发过错行为进行筛检和解析，可以解决识别的难题并提高索赔成功的概率，最大程度维护患者权益。因此，急性ST段抬高型心肌梗死的索赔应当以司法鉴定规则、诊疗规范为标准，遵循精准识别、依法归责的原则，才能有效化解医患矛盾。

常识性辨认能力理论与实质性辨认能力理论有所冲突。依据常识性辨认能力理论，常识性辨认能力才是刑法意义上的辨认能力；丧失实质性辨认能力，但是拥有常识性辨认能力的精神障碍者由此可能被评定为限定刑事责任能力，而非无刑事责任能力。常识性辨认能力理论欠缺根据病理性动机等因素进行实质性审查的维度，依据该学说难以有效甄别出因不具有“他行为可能性”从而应被宽恕的精神障碍者。该理论之适用，弱化了精神障碍者的有责性评价，与责任主义原则相悖。我国应当坚持实质性辨认能力理论，对刑事责任能力进行评定。